• Birçok burun dekonjestanının temelini oluşturan bileşen, ağızdan alındığında söylendiği gibi başarılı sonuçlar vermiyor.
• Uzman danışmanlardan oluşan bir panel, oral fenilefrin bazlı (PE) ilaçların tıkanıklığı azaltmada plasebodan daha iyi olmadığı konusunda hemfikir.

Fenilefrin (PE) içeren oral nazal dekonjestanların etkinliği, Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) uzman danışmanlarından oluşan bir panel tarafınca masaya yatırıldı. Klinik deney verilerini analiz ettikten sonra, oral PE ilaçlarının burun tıkanıklığını azaltmada plasebodan daha etkili olmadığı sonucuna vardılar. Bu öneri, yanlış etiketlemeyi önlemek için oral PE dekonjestanların yeniden sınıflandırılması çağrısına yol açtı.

Bazı reçetesiz ürünler bu yeniden sınıflandırmadan etkilenebilir ve bu da Tüketici Sağlık Ürünleri Birliği tarafından temsil edilen üreticilerin itirazına yol açabilir.

Ancak, oral PE dekonjestanlarının etkinliğine ilişkin endişeler 2006’dan bu yana arttığından, pek çok bilim insanı ve araştırmacı bu kararı memnuniyetle karşıladı. FDA danışma paneli, oral olarak uygulanan PE’nin etkisizliğini gösteren çeşitli kontrollü klinik deneylerini vurguladı.

FDA’nın panelin tavsiyesine vereceği yanıt henüz belirlenmedi. Bu ürünlerin tüketim için güvenli olduğu ve diğer soğuk algınlığı ve alerji semptomlarını tedavi edebildiği düşünülse de piyasada kalmaları halinde yeniden formüle edilmesi gerekebilir. Bu, soğuk algınlığı, alerji ve grip ilaçlarının bulunabilirliğini geçici olarak kesintiye uğratabilir.

İlginçtir ki, PE’yi doğrudan kan dolaşımına ileten sıvı göz damlaları ve burun spreyleri hala etkili dekonjestanlar olarak kabul ediliyor. Danışma paneli, tüketicilerin alternatif tedaviler hakkında bilinçli seçimler yapabilmeleri için eğitime ihtiyaç duyabileceklerini kabul ediyor.

Derleyen: Merve Nur Sözen