Bilim insanları tarafından gen mühendisliği kullanılarak beyin kanserini öldüren ve önleyen yeni bir yöntem geliştirildi.
Mass General Brigham sağlık sisteminin kurucu üyelerinden Khalid Shah liderliğindeki araştırmacılar, Boston’daki Brigham and Women’s Hospital’daki laboratuvarından yapılan son çalışmada, yerleşik tümörleri ortadan kaldırmak ve hastalığı önlemek için yeni bir hücre tedavisi yaklaşımı geliştirdiler.
Bilim insanları, canlı tümör hücrelerini terapötik hale dönüştürerek iki işlevli bir terapötik strateji geliştirdiler. Shah’ın ekibi, gen düzenleme aracı CRISPR-Cas9’u kullanarak canlı tümör hücrelerini tasarladı ve tümör hücrelerini öldüren ajanı serbest bırakmak için onları yeniden tasarladı.
Sonuçlar Umutlandırıcı
Ekip, çift etkili kanser öldürücü aşılarını, ölümcül beyin kanseri glioblastomanın gelişmiş bir fare modelinde test etti ve umut verici sonuçlar verdi. Bulgular Science Translational Medicine’da yayımlandı.
Kök Hücre ve Translasyonel İmmünoterapi Merkezi (CSTI) direktörü Khalid Shah, konu ile ilgili görüşlerini şu şekilde aktardı: “Ekibimiz basit bir fikrin peşine düştü. Kanser hücrelerini alıp, onları kanser öldürücülere ve aşılara dönüştürdüler. Gen mühendisliğini kullanarak, tümör hücrelerini öldüren ve hem birincil tümörleri yok etmek hem de kanseri önlemek için bağışıklık sistemini uyaran bir terapötik geliştirmek için kanser hücrelerini yeniden tasarlıyoruz.”
Kanser aşıları, birçok laboratuvar için aktif bir araştırma alanında bulunur; ancak Shah ve meslektaşlarının benimsediği yaklaşım farklı.
Ekip, etkisiz hale getirilmiş tümör hücrelerini kullanmak yerine, alışılmadık bir özelliğe sahip canlı tümör hücrelerini yeniden tasarlamayı ve fayda sağlamayı amaçlıyor.
Shah’ın ekibi, bu eşsiz özellikten yararlanarak, gen düzenleme aracı CRISPR-Cas9’u kullanarak canlı tümör hücrelerini tasarladı ve onları tümör hücrelerini öldüren ajanı serbest bırakmak için yeniden tasarladı.
Tümör hücreleri, bağışıklık sisteminin onları uzun vadeli bir anti-tümör tepkisi için hazırlamasını, tespit etmesini, etiketlemesini ve hatırlamasını kolaylaştıracak faktörleri ifade edecek şekilde tasarlandı.
Ekip, yeniden tasarlanmış, CRISPR ile geliştirilmiş ve tersine mühendislik uygulanmış terapötik tümör hücrelerini (ThTC), insan bağışıklık mikroçevresini taklit eden, insanlardan türetilen kemik iliği, karaciğer ve timus hücrelerini taşıyanlar da dâhil olmak üzere farklı fare modellerinde test etti.
Shah, son olarak sözlerini şu şekilde noktaladı: “Merkezde yaptığımız tüm çalışmalar son derece teknik olsa bile, hastayı asla gözden kaçırmayız. Amacımız, yenilikçi ama tercüme edilebilir bir yaklaşım benimsemek ve böylece en sonunda tıpta kalıcı bir etkiye sahip olacak, terapötik, kanser öldürücü bir aşı geliştirebilmektir.”
Shah ve meslektaşları, bu terapötik stratejinin daha geniş bir katı tümör yelpazesine uygulanabilir olduğunu ve uygulamalarının daha fazla araştırılması gerektiğini belirtiyor.
Derleyen : Tuğba Akkesen
