University of California, Los Angeles’ın (UCLA) uluslararası yürüttüğü çalışmada beyin kanseri teşhisli kişilerin tedavi süreçlerini uzatabilecek bir ilaç bulundu.

Bulgu, yavaş büyüyen ancak ölümcül beyin tümörü olan insanlar için olası yeni bir tedavi seçeneği öneriyor.

Ekip, yeni ilacı kullanan hastaların kanserinin ilerlemesini ve kemoterapiye başlama sürelerinin 17 ay kadar geciktirdiğini keşfetti.

Ancak ilaç şimdiki bulgulara göre 30’lu yaşlardaki hastalarda daha etkili.

Çalışma ayrıca beyin kanserini tedavi etmek için özel olarak geliştirilmiş bir hedefe yönelik tedavi ilacını analiz eden ilk klinik çalışma.

Hedefe yönelik tedaviler, kanser hücrelerinin büyümesinde ve yayılmasında yer alan spesifik molekülleri hedeflemek için tasarlanır. Hem kanserli hem de sağlıklı hücreleri etkileyebilen kemoterapi ve diğer terapilerin aksine, hedefli terapiler yalnızca mutasyona uğramış hedefle kanser hücrelerine saldırırken normal hücrelere verilen zararı en aza indirir.

Pek çok kanser türünü tedavi etmek için hedefe yönelik tedavilerin kullanılmasında büyük ilerleme kaydedildi. Ancak beyin tümörleri için hedefli tedavilerin geliştirilmesi, kan-beyin bariyerini aşmanın zorluğu nedeniyle özellikle zor bir işlem.

Çalışma, IDH1 ve IDH2 mutasyonları ile tekrarlayan derece 2 glioma teşhisi konan ve beyin tümörü ameliyatı geçiren 12 yaş ve üstü 331 kişiyi içeriyordu. Bu gruptan 168’i vorasidenib almak üzere rastgele atandı ve 163’ü plasebo aldı.

Voradenib alanlarda hastalık ortalama 27,7 ay boyunca ilerlemedi. Bu, plasebo alanlardaki 11,1 aydan daha uzun. Ayrıca vorasidenib alan kişilerin hastalığı sadece %28’inde ilerlerken plasebo alanlarda bu oran %54. Çalışmanın başlamasından 30 ay sonra vorasidenib grubundaki hastaların %72’si ilacı hala kullanıyordu ve hastalıkları ilerlememişti.

Çalışmanın ayrıntıları New England Journal of Medicine’de yayımlandı.

Derleyen: Arda Yardımsever