Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), yapay zeka pilot programını tamamlamasının ardından, tüm merkezlerinde yapay zekayı derhal kullanmaya başlayacağını açıkladı.

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Alzheimer hastalığının erken teşhisi için ilk kan testine onay verdi. Bu yeni yöntem, daha önce kullanılan invaziv PET taraması veya beyin omurilik sıvısı (BOS) alımına kıyasla daha az zahmetli bir tarama imkanı sunuyor.

Biyoteknoloji girişimi Loyal tarafından geliştirilen ve köpeklerin ömrünü uzatmayı amaçlayan ilaç, düzenleyici onay sürecinde önemli bir aşamayı daha geçti.

İnsanlar binlerce yıldır inek sütü tüketiyor, ancak pastörizasyonun yaygınlaşmasıyla çiğ süt tüketimi azaldı. Şimdi ise Donald Trump'ın Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı'nı yönetmesi için seçtiği Robert F. Kennedy Jr. gibi isimlerin öncülüğünde çiğ süt hareketi yeniden yükseliyor. Peki çiğ süt gerçekten sağlıklı mı, yoksa riskleri mi daha fazla?

Apple'ın popüler kablosuz kulaklığı AirPods Pro, artık sadece müzik dinlemek için değil, aynı zamanda...

Elon Musk'ın beyin çipi girişimi Neuralink, felç hastalarına yönelik beyin implantının ilk insan deneyine başlayacak. Bu kapsamda şirket, deney için kayıt almaya başlamak üzere ABD Gıda ve İlaç Dairesinden (FDA) onay aldığını açıkladı. Çalışmaya, servikal omurilik yaralanması veya amiyotrofik lateral skleroz nedeniyle felç geçirenlerin katılabileceği belirtildi. Yaklaşık altı yıl sürecek olan deneye kaç katılımcının alınacağı ise açıklanmadı.

Yeni bir araştırmaya göre, Wegovy markası adı altında dağıtılan bir diyabet ilacı, ABD'de yaklaşık 93 milyon yetişkin için uygun ve yararlı bir kilo verme tedavisi sunabilir. Araştırma eğer istenilene uygun ilerlerse, bunun 10 yıl boyunca yaklaşık 43 milyon daha az obezite hastası ve yaklaşık 1,5 milyon kalp krizi, felç ve diğer kardiyovasküler problemlerin önlenmesi anlamına geleceğini gösteriyor.

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), insanların rahimde gelişmekte olan fetüsü çevreleyen ve ona bir yastık görevi gören amniyon sıvısını içerdiği iddia edilen göz damlalarını kullanmaması gerektiği konusunda uyardı.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 26 Nisan Çarşamba günü bağışlanan insan gaitasından üretilen ilk hapı onayladığını duyurdu. Bu, şimdiye kadar onaylanan ikinci insan gaitası kaynaklı tedavi; ilki Aralık 2022'de kullanım için onaylanan lavman bazlı bir tedaviydi.

Washington Üniversitesi’nden bir bilim ekibi kandaki oksijen seviyesini telefon kamerasıyla ölçmeyi hedefliyor.